Dispositivos MédicosAtivo
VITEK2 ANC
10158120614
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK2 ANC
Número de registro
10158120614
Classe de risco
I
Processo
25351736493200865
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
20 cartões
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21202567 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 043907-04 - ptBR - 21347.pdf | 04/10/2023, 13:55 | 1056281235 |
Package Insert - 043907-04 - ptBR - 21347.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2120256704/10/2023, 13:55Exp. 1056281235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0767382234 | 02/10/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2590098196 | 16/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
076738223402/10/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
259009819616/01/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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