Dispositivos MédicosAtivo
VITRA 810
80686360312
Informações Gerais
Nome do produto
VITRA 810
Número de registro
80686360312
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351289565202118
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
VITRA 810
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20302866 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Vitra 810_update_751.pdf | 06/07/2023, 13:21 | 0694790231 |
IFU_Vitra 810_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2030286606/07/2023, 13:21Exp. 0694790231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4544943221 | 22/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 1311100211Primária | 19/04/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
454494322122/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
131110021119/04/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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