Dispositivos MédicosCancelado
VIVANOTEC
80170319027
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIVANOTEC
Número de registro
80170319027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351365880201538
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VIVANOTEC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15015630 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU VivanoTec.pdf | 08/09/2021, 15:40 | 3542059218 |
IFU VivanoTec.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501563008/09/2021, 15:40Exp. 3542059218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0946481156 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0527653155Primária | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
094648115623/11/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
052765315520/10/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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