Dispositivos MédicosCancelado
ViveST
80117580144
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ViveST
Número de registro
80117580144
Classe de risco
I
Processo
25351528168201268
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo 24 tubos com matriz absorvente e cápsula dessecante indicativa de cor.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0434207151 | 10/08/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
043420715110/08/2015
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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