Dispositivos MédicosAtivo
VIX LYSE DIFF MD
80392960027
Informações Gerais
Nome do produto
VIX LYSE DIFF MD
Número de registro
80392960027
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351499248202361
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FRASCO 400 ML, FRASCO 500ML, FRASCO 1 LITRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20962666 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso - VIX LYSE DIFF MD.pdf | 11/09/2023, 16:25 | 0961161230 |
Instrucao de Uso - VIX LYSE DIFF MD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2096266611/09/2023, 16:25Exp. 0961161230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0806393238Primária | 04/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
080639323804/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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