Dispositivos MédicosCancelado
VIXCLAIR-HIPO
80392960020
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIXCLAIR-HIPO
Número de registro
80392960020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351115359202326
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
1 Litro
100 mL
200 mL
400 mL
5 Litros
50 mL
70 mL
80 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19381600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao_de_Uso_-_Vixclair-Hipo_assinado_assinado.pdf | 03/04/2023, 17:45 | 0333308239 |
Instrucao_de_Uso_-_Vixclair-Hipo_assinado_assinado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1938160003/04/2023, 17:45Exp. 0333308239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0186757239Primária | 13/03/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
018675723913/03/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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