Dispositivos MédicosAtivo
VIXCOR 4DS
80392960018
Informações Gerais
Nome do produto
VIXCOR 4DS
Número de registro
80392960018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351040448202310
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SACHÊ 42ML, FRASCO 50 ML, FRASCO 500ML, FRASCO 1 LITRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19091303 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - 12900SY - Nova.pdf | 06/03/2023, 13:39 | 0220464235 |
Instrução de Uso - 12900SY - Nova.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1909130306/03/2023, 13:39Exp. 0220464235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0063788233Primária | 06/02/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
006378823306/02/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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