Dispositivos MédicosCancelado
VIXFAC SHUTDOWN SOLUTION
80392960016
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIXFAC SHUTDOWN SOLUTION
Número de registro
80392960016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351154318201701
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1L, 5L, 10L, 20L
1L, 5L, 10L, 20L
1L, 5L, 10L, 20L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18613189 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - 20505CF.pdf | 11/01/2023, 16:39 | 0030326231 |
Instrução de Uso - 20505CF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1861318911/01/2023, 16:39Exp. 0030326231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0459925174Primária | 19/06/2017 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
045992517419/06/2017
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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