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Dispositivos MédicosCancelado

VONFLEX S

82051810017

Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VONFLEX S

Número de registro

82051810017

Classe de risco

I

Processo

25351709942202301

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 740 dias06/11/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • Vonflex S Bite registro de mordida 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Bite registro de mordida 50mls x 12 catridges

  • Vonflex S Heavy Denso Fast Injection 50ml x 12cartridges

  • Vonflex S Heavy Denso Fast Injection 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Heavy Denso Fast Injection 50ml x 48cartridges

  • Vonflex S Heavy Denso Fast Injection Base 150ml & Catalyst 150ml x 2ea

  • Vonflex S Heavy Denso Normal Injection 50ml x 12cartridges

  • Vonflex S Heavy Denso Normal Injection 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Heavy Denso Normal Injection 50ml x 48cartridges

  • Vonflex S Heavy Denso Normal Tube Base 150ml & Catalyst 150ml x 2ea

  • Vonflex S Light Fluido Fast 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Light Fluido Normal 50ml x 12cartridges

  • Vonflex S Light Fluido Normal 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Light Fluido Normal 50ml x 48cartridge

  • Vonflex S Light XLV Fluido Normal 50ml x 12cartridges

  • Vonflex S Light XLV Fluido Normal 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

  • Vonflex S Light XLV Fluido Normal 50ml x 48cartridges

  • Vonflex S Medium Monofasico Normal 50ml x 2cartridges, w/mixing tips

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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