Dispositivos MédicosCancelado
VPAP
80047300059
Registro cancelado em 09/05/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VPAP
Número de registro
80047300059
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351238309200453
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- RESMED GERMANY INC. · ALEMANHA
- RESMED LTD · AUSTRÁLIA
- RESMED CORP · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- RESMED ASIA OPERATIONS PTY LTD. · SINGAPURA, REPÚBLICA DA
Apresentações / Modelos(3)
VPAP Auto 25
VPAP III ST-A
VPAP ST
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 578462090 | 17/08/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 498736095 | 27/07/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1489064160 | 09/05/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 347621049Primária | 07/03/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
57846209017/08/2009
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
49873609527/07/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
148906416009/05/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
34762104907/03/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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