Dispositivos MédicosCancelado
VU MAX II
80170280043
Registro cancelado em 27/06/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VU MAX II
Número de registro
80170280043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351334049201048
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VU MAX II
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0616919158 | 24/04/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado indeferimento |
| 043610111 | 04/04/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 434622100Primária | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
061691915824/04/2017
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado indeferimento
04361011104/04/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
43462210010/01/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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