Dispositivos MédicosCancelado
VUE OPTIC™
10330719015
Registro cancelado em 27/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VUE OPTIC™
Número de registro
10330719015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351523112201376
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FVO-150
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0601867140 | 15/09/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0747072130Primária | 21/07/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0779100143 | 25/02/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
060186714015/09/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
074707213021/07/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária077910014325/02/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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