Dispositivos MédicosCancelado
VuPad
80170280056
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VuPad
Número de registro
80170280056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351722969201510
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VuPad
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15178841 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso Vupad.pdf | 01/10/2021, 16:21 | 3876601215 |
Instrução de uso Vupad.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517884101/10/2021, 16:21Exp. 3876601215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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