Dispositivos MédicosAtivo
vWF Ag
80015490173
Informações Gerais
Nome do produto
vWF Ag
Número de registro
80015490173
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351011088202683
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
4x2mL (Reagente)
4x4mL (Diluente)
4x5mL (Tampão)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36060902 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | vWF Ag_IFU.pdf | 03/03/2026, 18:32 | 0208677267 |
vWF Ag_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3606090203/03/2026, 18:32Exp. 0208677267
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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