Dispositivos MédicosAtivo
WAVEGUARD
80301130089
Informações Gerais
Nome do produto
WAVEGUARD
Número de registro
80301130089
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351352960202306
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
CA-421.01tam N1
CA-421.02tam N2
CA-421.03tam N3
CA-421.04tam N4
CA-421.05tam N5
CA-421.06tam Baby
CA-421.07tam Infant
CA-421.08tam Child.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20173948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_OES DE USO WAVEGUARD.pdf | 23/06/2023, 14:20 | 0643126236 |
INSTRUC_OES DE USO WAVEGUARD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2017394823/06/2023, 14:20Exp. 0643126236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0570261236Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057026123619/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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