Dispositivos MédicosAtivo
WELD MC GRIFOLS
80134860132
Informações Gerais
Nome do produto
WELD MC GRIFOLS
Número de registro
80134860132
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351225057200959
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19058309 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WELD MC GRIF_UM Bra_R.4.0_Jan. 2017.pdf | 01/03/2023, 18:21 | 0205234232 |
WELD MC GRIF_UM Bra_R.4.0_Jan. 2017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1905830901/03/2023, 18:21Exp. 0205234232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 289543099Primária | 29/03/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
28954309929/03/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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