Whitedent HOME
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Whitedent HOME
Número de registro
80442020063
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351242745202047
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
Whitedent Home 10% : caixa contendo 5 seringas com 3g, 5 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras
Whitedent Home 22% : caixa contendo 4 seringas com 3g, 4 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras
Whitedent Home 10% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras
Whitedent Home 10% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras
Whitedent Home 10% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteira
Whitedent Home 16% : caixa contendo 5 seringas com 3g, 5 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras
Whitedent Home 16% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras
Whitedent Home 16% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras
Whitedent Home 16% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteira
Whitedent Home 22% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras
Whitedent Home 22% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras
Whitedent Home 22% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteiras
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14265334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Whitedent HOME 10%.pdf | 17/05/2021, 17:50 | 1902629213 |
| T14265336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Whitedent HOME 16%.pdf | 17/05/2021, 17:50 | 1902629213 |
| T14265335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Whitedent HOME 22%.pdf | 17/05/2021, 17:50 | 1902629213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3586763209Primária | 22/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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