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Dispositivos MédicosCancelado

Whitedent HOME

80442020063

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Whitedent HOME

Número de registro

80442020063

Classe de risco

I

Processo

25351242745202047

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 370 dias22/10/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • Whitedent Home 10% : caixa contendo 5 seringas com 3g, 5 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras

  • Whitedent Home 22% : caixa contendo 4 seringas com 3g, 4 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras

  • Whitedent Home 10% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras

  • Whitedent Home 10% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras

  • Whitedent Home 10% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteira

  • Whitedent Home 16% : caixa contendo 5 seringas com 3g, 5 ponteiras, 2 placas para moldeiras e 1 estojo para guarda das moldeiras

  • Whitedent Home 16% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras

  • Whitedent Home 16% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras

  • Whitedent Home 16% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteira

  • Whitedent Home 22% : cartucho contendo 10 seringas com 3g de produto e 10 ponteiras

  • Whitedent Home 22% : cartucho contendo 3 seringas com 3g e 3 ponteiras

  • Whitedent Home 22% : embalagem contendo 1 seringas com 3g de produto e 1 ponteiras

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instruções de Uso Whitedent HOME 10%.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1426533417/05/2021, 17:50Exp. 1902629213
Instruções de Uso Whitedent HOME 16%.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1426533617/05/2021, 17:50Exp. 1902629213
Instruções de Uso Whitedent HOME 22%.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1426533517/05/2021, 17:50Exp. 1902629213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

358676320922/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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