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Dispositivos MédicosCancelado

WHITEDENT PRO KIT MAX

80442020070

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WHITEDENT PRO KIT MAX

Número de registro

80442020070

Classe de risco

I

Processo

25351530919202298

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 196 dias12/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1 frasco de neutralizante com 2g

  • 1 seringa barreira gengival Master Dam com 2g (produto notificado na ANVISA número 80442020057)

  • 12 ponteiras aplicadoras

  • 6 acopladores

  • 6 seringas de espessante com 0,4g

  • 6 seringas de peróxido de hidrogênio a 35% com 1,2g

  • WHITEDENT PRO KIT MAX

Instruções de Uso e Arquivos(2)

white dent pro bula.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700719106/07/2022, 11:35Exp. 4384830220
white dent pro kit max.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700719006/07/2022, 11:35Exp. 4384830220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

268484522712/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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