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Dispositivos MédicosCancelado

WHITEDENT PRO KIT MAX AUTOMIXX

80442020073

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WHITEDENT PRO KIT MAX AUTOMIXX

Número de registro

80442020073

Classe de risco

I

Processo

25351533819202213

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 195 dias12/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 frasco de neutralizante com 2g

  • 1 seringa barreira gengival Master Dam com 2g (produto notificado na ANVISA número 80442020057)

  • 1 seringa de corpo duplo de peróxido de hidrogênio a 35% com 5g e espessante com 5g

  • 3 ponteiras aplicadoras

  • 5 ponteiras de automistura

  • WHITEDENT PRO KIT MAX AUTOMIXX

Instruções de Uso e Arquivos(2)

white dent pro automixx bula.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700723406/07/2022, 11:43Exp. 4384836228
white dent pro automixx 1.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700723306/07/2022, 11:43Exp. 4384836228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

269194722812/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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