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Dispositivos MédicosCancelado

WHITEDENT PRO KIT mini

80442020071

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WHITEDENT PRO KIT mini

Número de registro

80442020071

Classe de risco

I

Processo

25351530922202210

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 196 dias12/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 acoplador

  • 1 seringa barreira gengival Master Dam com 2g (produto notificado na ANVISA número 80442020057)

  • 1 seringa de espessante com 0,4g

  • 1 seringa de peróxido de hidrogênio a 35% com 1,2g

  • 3 ponteiras aplicadoras

  • WHITEDENT PRO KIT MINI

Instruções de Uso e Arquivos(2)

white dent pro bula.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700720706/07/2022, 11:37Exp. 4384831226
white dent pro kit mini.jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700720806/07/2022, 11:37Exp. 4384831226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

268485422612/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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