Dispositivos MédicosAtivo
WHITEFORM PEROX
80013980017
Informações Gerais
Nome do produto
WHITEFORM PEROX
Número de registro
80013980017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
253510147170116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PO: Pote plastico com 25g Liquido: Frasco vidro ambar com 50mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15507024 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Whiteform PEROX.jpg | 18/11/2021, 15:22 | 4572991219 |
Whiteform PEROX.jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1550702418/11/2021, 15:22Exp. 4572991219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 217154066 | 27/11/2006 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 246022110 | 26/09/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
21715406627/11/2006
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
24602211026/09/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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