Dispositivos MédicosCancelado
WhiteMed
81611329004
Registro cancelado em 09/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WhiteMed
Número de registro
81611329004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351190943202522
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
WhiteMed 1000 VIPROXY
WhiteMed 1000 VIPROXY Digital
WhiteMed 1015 MED CLICK
WhiteMed 700 VIPROXY
WhiteMed 700 VIPROXY Digital
WhiteMed 715 MED CLICK
WhiteMed 900 VIPROXY
WhiteMed 900 VIPROXY Digital
WhiteMed 915 MED CLICK
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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