Dispositivos MédicosCancelado
Wizard 230
80686360167
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Wizard 230
Número de registro
80686360167
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090498201808
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(3)
SM03001Máscara de almofadas nasais Mr. Wizard 230– P/M/G
SM03002Máscara de almofadas nasais Ms. Wizard 230– PP/P/M
Acessórios:Escova de limpeza Nylon e Aço inoxidável e Saco de armazenamento Poliéster 21 x 31 cm 688003-0000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20280779 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Wizard 230_feminino_update_751..pdf | 04/07/2023, 17:10 | 0685332233 |
| T20280777 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Wizard 230_masculino_update_751.pdf | 04/07/2023, 17:10 | 0685332233 |
IFU_Wizard 230_feminino_update_751..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028077904/07/2023, 17:10Exp. 0685332233
IFU_Wizard 230_masculino_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028077704/07/2023, 17:10Exp. 0685332233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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