Dispositivos MédicosAtivo
WizMag™ Sputum DNA
82202950030
Informações Gerais
Nome do produto
WizMag™ Sputum DNA
Número de registro
82202950030
Classe de risco
I
Processo
25351159062202534
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(4)
W713064 Testes
W7131192 Testes
W713232 Testes
W713396 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33503716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IU_WizMag_Sputum DNA_ver.2.0.pdf | 20/10/2025, 13:15 | 1394354258 |
2. IU_WizMag_Sputum DNA_ver.2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3350371620/10/2025, 13:15Exp. 1394354258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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