Dispositivos MédicosAtivo
Wolf™ Lumitip™ Dissector
80117589053
Informações Gerais
Nome do produto
Wolf™ Lumitip™ Dissector
Número de registro
80117589053
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351046969202291
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MID1AtriCure Dissector
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17747741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-0215.B (2).pdf | 04/10/2022, 13:02 | 4777443221 |
IFU-0215.B (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1774774104/10/2022, 13:02Exp. 4777443221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0361859225Primária | 10/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
036185922510/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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