Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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WOMAN FEET PLANTAR ALL PÉ
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351390731202381).
Nome do produto
WOMAN FEET PLANTAR ALL PÉ
Número de registro
81109140008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351162165201679
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1008 All Pé - Tamanho: Ùnico
1010 Orthosilic - Tamanho: Ùnico
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15397220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PROTETORES DE SILICONE ORTHOSILIC.pdf | 31/10/2021, 19:16 | 4312261211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1972017163Primária | 01/08/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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