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Dispositivos MédicosAtivo

WORKSPINE DUAL BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM INJEÇÃO DE FÁRMACO

81747779030
Informações Gerais

Nome do produto

WORKSPINE DUAL BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM INJEÇÃO DE FÁRMACO

Número de registro

81747779030

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351041595202137

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0502210S-2BLWS Kit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1001810C-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1001810S-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1002010C-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002010S-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 10020CH-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada

  • 1002205S-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • 1002210C-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002210S-2BLWS Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1501810C-2BLWS Kit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.

  • 1501810S-2BLWS Kit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge,10 mm de ponta reta

  • 1502010C-2BLWS Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502010S-2BLWS Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502210C-2BLWS Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502210S-2BLWS Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81747779030.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2457225828/06/2024, 18:02Exp. 0887746241
81747779030 - IU - WORKSPINE DUAL BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM INJEÇÃO DE FÁRMACO.docx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782137825/05/2026, 14:03Exp. 0509212263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

311135321212/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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