Dispositivos MédicosAtivo
WRP CHECK EX
80015490120
Informações Gerais
Nome do produto
WRP CHECK EX
Número de registro
80015490120
Classe de risco
I
Processo
25351149638201708
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
BF - 1 x 3,0mL (Level 1, Level 2, Level 3)
PLT - 1 x 3,0mL (Rinse, Level 1, Level 2, Level 3)
RBC - 1 x 3,0mL (Rinse, Level 1, Level 2, Level 3)
RET - 1 x 3,0mL (Rinse, Level 1, Level 2, Level 3)
WBC - 1 x 3,0mL (Rinse, Level 1, Level 2, Level3)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32930485 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WRP CHECK EX_IFU.pdf | 24/09/2025, 19:45 | 1270448251 |
WRP CHECK EX_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3293048524/09/2025, 19:45Exp. 1270448251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0446553174Primária | 28/08/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
044655317428/08/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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