Dispositivos MédicosAtivo
X-Force™
80689099008
Informações Gerais
Nome do produto
X-Force™
Número de registro
80689099008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351414366202146
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
997606 – Cateter de dilatação com balão 18 Fr (6mm x 6cm)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33679840 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V9.0_1.0_IFU 80689099008.pdf | 27/10/2025, 17:32 | 1426344252 |
V9.0_1.0_IFU 80689099008.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3367984027/10/2025, 17:32Exp. 1426344252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3843947216Primária | 07/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0431500231 | 19/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
384394721607/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária043150023119/06/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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