X-Force™ Nephrostomy
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
X-Force™ Nephrostomy
Número de registro
80689099011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351414371202159
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
995081 - Cateter balao de dilatacao para nefrostomia 8mm x 15cm
995101 - Cateter balao de dilatacao para nefrostomia 10mm x 15cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20210360 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V6.0_IFU_80689099011.pdf | 27/06/2023, 18:19 | 0657490237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3843962210Primária | 07/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0431512230 | 19/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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