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Dispositivos MédicosCancelado

X-Force™ with Eagle™

80689099012

Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

X-Force™ with Eagle™

Número de registro

80689099012

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351414372202101

Empresa Detentora

Razão social

BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.

CNPJ

10.818.693/0001-88

Fabricante

C.R. BARD INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 20 dias07/10/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 998004 - Cateter balao de dilatacao ureteral 10mm x 4cm

  • 998006 - Cateter balao de dilatacao ureteral 10mm x 6cm

  • 998010 - Cateter balao de dilatacao ureteral 10mm x 10cm.

  • 998404 - Cateter balao de dilatacao ureteral 4mm x 4cm

  • 998406 - Cateter balao de dilatacao ureteral 4mm x 6cm

  • 998410 - Cateter balao de dilatacao ureteral 4mm x 10cm

  • 998504 - Cateter balao de dilatacao ureteral 5mm x 4cm

  • 998506 - Cateter balao de dilatacao ureteral 5mm x 6cm

  • 998510 - Cateter balao de dilatacao ureteral 5mm x 10cm

  • 998604 - Cateter balao de dilatacao ureteral 6mm x 4cm

  • 998606 - Cateter balao de dilatacao ureteral 6mm x 6cm

  • 998610 - Cateter balao de dilatacao ureteral 6mm x 10cm

  • 998704 - Cateter balao de dilatacao ureteral 7mm x 4cm

  • 998706 - Cateter balao de dilatacao ureteral 7mm x 6cm

  • 998710 - Cateter balao de dilatacao ureteral 7mm x 10cm

  • 998804 - Cateter balao de dilatacao ureteral 8mm x 4cm

  • 998806 - Cateter balao de dilatacao ureteral 8mm x 6cm

  • 998810 - Cateter balao de dilatacao ureteral 8mm x 10cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V6.0_IFU_80689099012.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2021048427/06/2023, 18:23Exp. 0657502235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

384396521407/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
043156523619/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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