Dispositivos MédicosAtivo
X - Guide
10064019041
Informações Gerais
Nome do produto
X - Guide
Número de registro
10064019041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351065364202208
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
X - Guide
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40544731 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | X NAV User_T_ptBR.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 19:08 | 0970180268 |
| T28545917 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | X NAV User_R_ptBR.pdf | 07/03/2025, 17:06 | 0313130256 |
X NAV User_T_ptBR.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4054473117/09/2026, 19:08Exp. 0970180268
X NAV User_R_ptBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854591707/03/2025, 17:06Exp. 0313130256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0479532226Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
047953222624/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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