Dispositivos MédicosCancelado
XBODY NEWAVE MED
80983769001
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
XBODY NEWAVE MED
Número de registro
80983769001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351131374201610
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
HUNGRIA
Apresentações / Modelos(2)
XBODY NEWAVE MED PORT
XBODY NEWAVE MED STANDARD
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20878973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TS_008_User_Manual_v1.12_PTBR.pdf | 31/08/2023, 15:14 | 0928160238 |
| T20878972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NM_011_User_Manual_v1.12_PTBR_FINAL_JUN-21.pdf | 31/08/2023, 15:14 | 0928160238 |
TS_008_User_Manual_v1.12_PTBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2087897331/08/2023, 15:14Exp. 0928160238
NM_011_User_Manual_v1.12_PTBR_FINAL_JUN-21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2087897231/08/2023, 15:14Exp. 0928160238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1926542165Primária | 10/10/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2498009161 | 04/01/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
192654216510/10/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária249800916104/01/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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