Dispositivos MédicosCancelado
XIOS AE
80745400042
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
XIOS AE
Número de registro
80745400042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351807988202114
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
6724749 - Sensor XIOS AE USB Size 0 - 100008191
6724756 - Sensor XIOS AE USB Size 1 - 100008174
6724764 - Sensor XIOS AE USB Size 2 - 100008170
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14884641 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Xios AE Manual.pdf | 18/08/2021, 13:42 | 3246238219 |
Xios AE Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488464118/08/2021, 13:42Exp. 3246238219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2872202217Primária | 05/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
287220221705/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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