Dispositivos MédicosCancelado
Xlung Kit 230
80133950156
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xlung Kit 230
Número de registro
80133950156
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351523335202266
Empresa Detentora
Razão social
Apresentações / Modelos(1)
Xlung Kit 230
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19492407 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Xlung 230_IFU_PT 007_2021_05.pdf | 14/04/2023, 17:29 | 0377730238 |
Xlung 230_IFU_PT 007_2021_05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1949240714/04/2023, 17:29Exp. 0377730238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2664365221Primária | 10/04/2023 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
266436522110/04/2023
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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