Dispositivos MédicosCancelado
Xpect C. difficile Toxin A/B
80254180278
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xpect C. difficile Toxin A/B
Número de registro
80254180278
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351151651201700
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
Controles 2x2mL
Diluente 1x12,0mL
hastes 20un)
Kit para 20 testes ( Placas testes- 20un
Pipetas-40un
R1-1x3,0mL
R2-1x3,0mL
Tubos-40un
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14485061 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - R24650 Xpect C. difficile toxin A_B.pdf | 18/06/2021, 17:40 | 2364845211 |
OK - R24650 Xpect C. difficile toxin A_B.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1448506118/06/2021, 17:40Exp. 2364845211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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