Dispositivos MédicosCancelado
YOTTA
81009350023
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
YOTTA
Número de registro
81009350023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351757879201843
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(13)
Bite
Heavy
Light
Monophase
Putty
Putty Black
Putty Clear
Putty Soft
Regular
Start
Translux
Tray AD
Ultra-Light
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1061800187Primária | 10/06/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
106180018710/06/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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