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Dispositivos MédicosCancelado

Youlaser family

80117580990

Registro cancelado em 17/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Youlaser family

Número de registro

80117580990

Classe de risco

III

Processo

25351049869202217

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1951 dias02/03/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • Youlaser CO2 (PGMS00011)

  • Youlaser MT (PYMS00006)

  • Youlaser PRIME (PYMS00012)

  • Youlaser PRIME CO2 (PGMS00017)

  • Youlaser PRIME MT (PYMS00011)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

DGM001499.00 UM OptiScan for Youlaser - PT(BR).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2859153011/03/2025, 16:09Exp. 0328813257
DGM001500.00 UM Shelase - PT(Brazil).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2859153111/03/2025, 16:09Exp. 0328813257
DGM001637.00 UM_AM Youlaser Prime - BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2859153211/03/2025, 16:09Exp. 0328813257
DGM001494.00 UM_AM YOULASER Family (rotw) -Brazil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2859152911/03/2025, 16:09Exp. 0328813257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

039558022002/03/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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