Z-MED - CATETER DE VALVULOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA
Nome do produto
Z-MED - CATETER DE VALVULOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA
Número de registro
80065320194
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351179066201458
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(341)
PDZ455.Z-MED II-X: PDZ700
SO079.Z-MED X: PDZ400
SO084.Z-MED II: PDZ600
PDZ301
PDZ302
PDZ303
PDZ304
PDZ305
PDZ306
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SO072
SO080
SO081
SO082
SO083
Z-MED: PDZ300
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13208157 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80065320194 - Modelo de rótulo.pdf | 12/11/2020, 18:56 | 3979848205 |
| T13208156 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80065320194 - Instruções de Uso.pdf | 12/11/2020, 18:56 | 3979848205 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0063935236 | 06/02/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
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