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Dispositivos MédicosAtivo

ZAMST

80117580979
Informações Gerais

Nome do produto

ZAMST

Número de registro

80117580979

Nome técnico

Ortese de Membros

Classe de risco

I

Processo

25351014389202154

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

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Instruções de Uso e Arquivos(18)

A1_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288028/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
A2-DX_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288128/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
EK_Knee_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288228/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
Elbow-band_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288328/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
Filmista-ankle_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288628/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
Filmista_Knee_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288428/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
Filmista_wrist_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288528/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
JK-1_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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JK-2_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288928/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
JK_Band_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698288728/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
RK-1 Plus_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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Wrist_band_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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ZK-Protect_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698289528/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
ZK-X_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698289628/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
ZW-5_ZW-7_PB_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698289728/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
s01_ZK-protect_BrPt_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698289128/11/2024, 13:17Exp. 1629497240
ss01_ZK-MOTION_BrPt_Web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2698289228/11/2024, 13:17Exp. 1629497240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

842648721030/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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