Dispositivos MédicosCancelado
ZETUVIT E
80170310039
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ZETUVIT E
Número de registro
80170310039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351344446201099
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- PAUL HARTMANN AG · ALEMANHA
- PAUL HARTMANN · FRANÇA
Apresentações / Modelos(8)
10 X 10 cm (caixa com 25 unidades e com 50 unidades)
10 x 20 cm (caixa com 25 unidades e com 50 unidades)
13,5 x 25 cm ( caixa com 10 unidades)
15 x 20 cm (caixa com 25 unidades e com 50 unidades)
15 x 25 cm (caixa com 25 unidades e com 50 unidades)
20 x 20 cm (caixa com 25 unidades e com 50 unidades)
20 x 25 cm(caixa com 15 unidades e com 50 unidades)
20 x 40 cm ( caixa com 05 unidades, caixa com 10 unidades e com 50 unidades).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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