Dispositivos MédicosAtivo
Zika Elisa IgG
10259610207
Informações Gerais
Nome do produto
Zika Elisa IgG
Número de registro
10259610207
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351139058202398
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19593696 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Zika Elisa IgG Rv.01 Medivax.pdf | 25/04/2023, 21:46 | 0413828239 |
| T19593695 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZIKA ELISA IgG Rev.01 Medivax.pdf | 25/04/2023, 21:46 | 0413828239 |
Zika Elisa IgG Rv.01 Medivax.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1959369625/04/2023, 21:46Exp. 0413828239
ZIKA ELISA IgG Rev.01 Medivax.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1959369525/04/2023, 21:46Exp. 0413828239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0226091236Primária | 25/06/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
022609123625/06/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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