Dispositivos MédicosAtivo
Zika Elisa IgM
10259610199
Informações Gerais
Nome do produto
Zika Elisa IgM
Número de registro
10259610199
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351138520202330
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19593717 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Zika Elisa IgM Rv.01 Medivax.pdf | 25/04/2023, 21:54 | 0413834239 |
| T19593716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZIKA ELISA IgM Rev01 Medivax (Rev. 2021 12 20).pdf | 25/04/2023, 21:54 | 0413834239 |
Zika Elisa IgM Rv.01 Medivax.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1959371725/04/2023, 21:54Exp. 0413834239
ZIKA ELISA IgM Rev01 Medivax (Rev. 2021 12 20).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1959371625/04/2023, 21:54Exp. 0413834239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0225527235Primária | 25/06/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
022552723525/06/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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