Dispositivos MédicosCancelado
Zika Elisa IgM
80263710063
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Zika Elisa IgM
Número de registro
80263710063
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351605329201769
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13751243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZIKA ELISA IgM Rev02 Virion (Rev. 2019 02 18).pdf | 24/02/2021, 14:39 | 0738290211 |
ZIKA ELISA IgM Rev02 Virion (Rev. 2019 02 18).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375124324/02/2021, 14:39Exp. 0738290211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de VIRION DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite