Zika IgG/IgM Rapid Test
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Zika IgG/IgM Rapid Test
Número de registro
80638720075
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351479546201604
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
Kit para 10 testes- Dispositivo de teste – 1x10
Kit para 20 testes- Dispositivo de teste – 1 x 20
Kit para 25 testes- Dispositivo de teste – 1 x 25
Kit para 30 testes- Dispositivo de teste – 1 x 30
Kit para 30 testes- Dispositivo de teste – 1 x 30
Tampão diluente – 1 x 3 mL
Tampão diluente – 1 x 3 mL
Tampão diluente – 1 x 3mL
Tampão diluente – 2 x 3 mL
Tampão diluente – 2 x 3 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13869298 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula Zika IgG IgM Rapid Test.pdf | 16/03/2021, 18:20 | 1024382214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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