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Dispositivos MédicosAtivo

ZIKA IGG/IGM RAPID TEST

80638720232
Informações Gerais

Nome do produto

ZIKA IGG/IGM RAPID TEST

Número de registro

80638720232

Classe de risco

IV

Processo

25351302723202213

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/02/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Pipeta descartável – 1x10, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100, Pipeta descartável – 1x100, Solução tampão 5x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Pipeta descartável – 1x20, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Pipeta descartável – 1x25, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Pipeta descartável – 1x30, Solução tampão 2x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40, Pipeta descartável – 1x40, Solução tampão 2x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 50 testes: Dispositivo de teste – 1x50, Pipeta descartável – 1x50, Solução tampão 3x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 60 testes: Dispositivo de teste – 1x60, Pipeta descartável – 1x60, Solução tampão 3x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 70 testes: Dispositivo de teste – 1x70, Pipeta descartável – 1x70, Solução tampão 4x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 80 testes: Dispositivo de teste – 1x80, Pipeta descartável – 1x80, Solução tampão 4x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 90 testes: Dispositivo de teste – 1x90, Pipeta descartável – 1x90, Solução tampão 5x5mL Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Zika IgG IgM Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1903499828/02/2023, 12:08Exp. 0195223233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

166561522627/02/2023

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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