elıxdata
MedicamentosAtivo

ACTEMRA

101000655

Bula vigente na ANVISA, publicada em 31/07/2026.

Informações Gerais

Nome do produto

ACTEMRA

Número de registro

101000655

Processo

25351222177200871

Categoria

Biológico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

ANTINFLAMATORIOS ANTIREUMATICOS

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

tocilizumabe

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.

CNPJ

33.009.945/0001-23

Registro

Situação

Ativo

Concessão

19/01/2009

Vencimento

Vence em 826 dias01/2029
Linha do Tempo

Concessão do registro

19/01/2009

Registro ativo

19/01/2009

Vencimento

01/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(10)

  • 1010006550013

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 4 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550021

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 4 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550031

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 10 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550048

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 10 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550056

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550064

    20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 20 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550072

    162 MG SOL INJ SC CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550080

    162 MG SOL INJ SC CT 4 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550099

    162 MG SOL INJ SC CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + ENV LENÇO COM ÁLCOOL

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1010006550102

    162 MG SOL INJ SC CT 4 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + ENV LENÇO COM ÁLCOOL

    SOLUÇAO INJETAVEL

Fila de análise da ANVISA(3)

Produtos Biológicos - Eficácia e Segurança

4 de 24na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 05/08/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 80. Exclusão ou alteração de informações de segurança

PRODUTOS BIOLÓGICOS - PÓS-REGISTRO CMC (IN 289/2024)

44 de 102na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 27/07/2026

GGBIO – Aditamento para aplicação do procedimento otimizado de análise de pós-registro de qualidade

Produtos Biológicos - Tecnologia farmacêutica

137 de 318na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 03/07/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 8. Alteração do processo de purificação - Moderada

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Outros medicamentos com tocilizumabe

Outros produtos de PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.

Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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