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MedicamentosInativo

ENTYVIO

106390271

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

ENTYVIO

Número de registro

106390271

Processo

25351596045201401

Categoria

Biológico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

IMUNOSUPRESSOR

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

vedolizumabe

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

TAKEDA PHARMA LTDA.

CNPJ

60.397.775/0001-74

Registro

Situação

Inativo

Concessão

25/05/2015

Vencimento

Vence em 1311 dias05/2030
Linha do Tempo

Concessão do registro

25/05/2015

Registro ativo

25/05/2015

Vencimento

05/2030

Histórico de Situação
AtivoInativo30/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações(7)

  • 1063902710013

    300 MG PO LIOF INJ CT 1 FA VD TRANS

    PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1063902710021

    108 MG SOL INJ CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML

    Solução Injetável

  • 1063902710031

    108 MG SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML

    Solução Injetável

  • 1063902710048

    108 MG SOL INJ CT 6 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML

    Solução Injetável

  • 1063902710056

    108 MG SOL INJ CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML + 1 CAN APLIC

    Solução Injetável

  • 1063902710064

    108 MG SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML + 2 CAN APLIC

    Solução Injetável

  • 1063902710072

    108 MG SOL INJ CT 6 SER PREENC VD TRANS X 0,68 ML + 6 CAN APLIC

    Solução Injetável

Fila de análise da ANVISA(4)

PRODUTOS BIOLÓGICOS - PÓS-REGISTRO CMC (IN 289/2024)

21 de 102na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 23/03/2026

GGBIO – Aditamento para aplicação do procedimento otimizado de análise de pós-registro de qualidade

PRODUTOS BIOLÓGICOS - PÓS-REGISTRO CMC (IN 289/2024)

22 de 102na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 23/03/2026

GGBIO – Aditamento para aplicação do procedimento otimizado de análise de pós-registro de qualidade

PRODUTOS BIOLÓGICOS - PÓS-REGISTRO CMC (IN 289/2024)

23 de 102na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 23/03/2026

GGBIO – Aditamento para aplicação do procedimento otimizado de análise de pós-registro de qualidade

Rotulagem e Nome Comercial

153 de 327na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 23/06/2026

Produtos Biológicos e Radiofármacos - Notificação da alteração de rotulagem - Adequação à RDC nº 768/2022

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Outros medicamentos com vedolizumabe

Outros produtos de TAKEDA PHARMA LTDA.

Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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