17 alfa-OH Progesterone Test System - ELISA
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
17 alfa-OH Progesterone Test System - ELISA
Número de registro
80048490097
Classe de risco
III
Processo
25351611755201434
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Reagentes para 192 testes, embalagem contendo: Calibradores 17 alfa-OH Progesterone: 6 x 1 mL, Reagente Enzimático 17 alfa-OH Progesterone: 2 x 6 mL, Tampao Conjugado Esteroide: 2 x 7 mL, Reagente Biotina 17 alfa-OH Progesterone: 2 x 6 mL, Microplaca revestida com Estreptavidina: 2 microplacas, Solução de Lavagem Concentrada: 1 x 20 mL, Solução Substrato: 2 x 12 mL, Solução de Parada: 2 x 8 mL
Reagentes para 96 testes, embalagem contendo: Calibradores 17 alfa-OH Progesterone: 6 x 1 mL, Reagente Enzimatico 17 alfa-OH Progesterone: 1 x 6 mL, Tampão Conjugado Esteroide: 1 x 7 mL, Reagente Biotina 17 alfa-OH Progesterone: 1 x 6 mL, Microplaca revestida com Estreptavidina: 1 microplaca, Solução de Lavagem Concentrada: 1 x 20 mL, Solução Substrato: 1 x 12 mL, Solução de Parada: 1 x 8 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21196117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso 17-alfa-OH Progesterone Test System - ELISA - Versão Outubro 2023.pdf | 03/10/2023, 19:55 | 1052823238 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0901049239 | 11/09/2023 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4991486223 | 07/08/2023 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
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