Dispositivos MédicosCancelado
3D ENDO™ SOFTWARE
80196880319
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
3D ENDO™ SOFTWARE
Número de registro
80196880319
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351549755201713
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(4)
A5000000000003D Endo Software Lifetime License
A5000000001003D Endo Software 12 months License
A5000000002003D Endo Software University License
A5000000003003D Endo Software KOL License
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13322923 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3D_ENDO_DFU_0218_WEB_DSE_BR OK.pdf | 02/12/2020, 14:28 | 4256638202 |
3D_ENDO_DFU_0218_WEB_DSE_BR OK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1332292302/12/2020, 14:28Exp. 4256638202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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